پدې وروستیو کې ، FDA د کاسمیټیک تاسیساتو او محصولاتو لیست کولو لپاره وروستي لارښودونه خپاره کړل ، او د کاسمیټیک مستقیم په نوم یې یو نوی کاسمیټیک پورټل پیل کړ. او، FDA د جوالی 1، 2024 څخه د کاسمیټیک تاسیساتو راجستریشن او د محصول لیست کولو لپاره لازمي اړتیاوې اعالن کړې، ترڅو ډاډ ترلاسه شي چې تنظیم شوي سوداګرۍ د معلوماتو چمتو کولو او سپارلو لپاره کافي وخت لري.
1. مقررات
1) د 2022 کال د کاسمیټکس مقرراتو قانون عصري کول، (MoCRA)
2) فدرالي خواړه، درمل او کاسمیټیک قانون (FD&C قانون)
3) د منصفانه بسته بندۍ او لیبل کولو قانون (FPLA)
2. د غوښتنلیک ساحه
د متحده ایالاتو د قانون له مخې، کاسمیټکس هغه توکي تعریف شوي چې د انسان په بدن کې پلي کیږي، خپریږي، سپری شوي یا بل ډول د پاکولو، ښکلا کولو، جذابیت لوړولو، یا ظاهري بڼه بدلولو لپاره کارول کیږي.
په ځانګړې توګه، پدې کې د پوستکي رطوبت، عطر، لپسټیک، د نیل پالش، د سترګو او مخ کاسمیټکس، پاکولو شیمپو، پرم، د ویښتو رنګ او ډیوډرنټ، او همدارنګه هر هغه ماده شامل دي چې د کاسمیټیک اجزا په توګه کارول کیږي. صابون په کاسمیټکس پورې اړه نلري.
3. طبقه بندي
د MoCRA په وینا، د متحده ایاالتو کاسمیټکس FDA په لاندې کټګوریو کې کاسمیټکس طبقه بندي کوي:
- د ماشوم محصولات: په شمول د ماشوم شیمپو، د پوستکي پاملرنې تالکم پوډر، د مخ کریم، غوړ او مایع.
- د حمام محصولات: په شمول د حمام مالګه، غوړ، درمل، فوم ایجنټ، د حمام جیل، او نور.
- د سترګو کاسمیټکس: لکه د ابرو پنسل، آیلینر، د سترګو سیوري، د سترګو مینځل، د سترګو میک اپ ریموور، د سترګو تور، او داسې نور.
د ځانګړو اغیزو سره کاسمیټکس، لکه د ژړا ضد، سپین کول، د وزن کمول، او نور باید په ورته وخت کې د OTC درملو په توګه ثبت شي. دا باید په یاد ولرئ چې دا نوي مقررات د متحده ایالاتو بازار ته صادر شوي کاسمیټکس باندې پلي کیږي.
د FDA ثبت کول
MoCRA نه یوازې لاندې نوي اړتیاوې شاملې کړي دي، پشمول د کاسمیټکس مسؤل شخص سیسټم رامینځته کول، د جدي منفي عکس العملونو لازمي راپور ورکول، د ښه تولید تمرین (GMP) سره موافقت، د فابریکې تاسیساتو ثبت کول او د محصول لیست کول، د کافي خوندیتوب سندونه چمتو کول، مګر همدارنګه اړتیا لري چې لیبل د مسؤل شخص معلوماتو سره نښه شي ، د مادې الرجین ، د محصول بیاناتو مسلکي کارول ، په کاسمیټکس کې د ټلکوم پاؤډ لرونکي د اسبیسټوس کشف میتودونو پراختیا او خوشې کول ، او د خوندیتوب خطر ارزونه او په کاسمیټکس کې د PFAS د څارویو مرحله ازموینه .
د MOCRA د پلي کولو دمخه، د کاسمیټیک جوړونکي / پیکران کولی شي خپل د فابریکې تاسیسات د FDA سره د متحده ایالاتو FDA د رضاکارانه کاسمیټیک ثبت کولو برنامې (VCRP) له لارې ثبت کړي ، او FDA د دې لپاره لازمي اړتیاوې نلري.
مګر د MOCRA پلي کولو او د لازمي نیټې نیټې په نږدې کیدو سره ، ټول شرکتونه چې کاسمیټکس پلوري په متحده ایالاتو کې باید خپل تولیدي اسانتیاوې د FDA سره راجستر کړي او په هرو دوه کلونو کې د دوی د راجسټریشن معلومات تازه کړي ، پشمول د نوم ، اړیکې معلوماتو او داسې نور تاسیسات چې له متحده ایالاتو څخه بهر موقعیت لري. ایالتونه هم اړ دي چې د متحده ایالاتو دننه د اجنټانو معلومات او د اړیکې توضیحات چمتو کړي. دلته ځینې اضافي معلومات هم شتون لري چې باید ډک شي، لکه د اصلي شرکت معلومات، د شرکت ډول، د بسته بندۍ انځورونه، د محصول ویب پاڼې لینکونه، ایا دا مسلکي کاسمیټکس دی، د مسؤل کس ډن او براډسټریټ کوډ، او داسې نور. د ډکولو لپاره اړین ندي. in. موجوده کاسمیټیک تاسیسات باید د نوي مقرراتو له صادریدو وروسته د یو کال په اوږدو کې د FDA سره راجستر شي ، او د نوي کاسمیټیک تاسیساتو لپاره د راجسټریشن موده د کاسمیټیک پروسس کولو او تولید کې د ښکیل کیدو څخه 60 ورځو کې ده.
د BTF ټیسټینګ لابراتوار، زموږ شرکت د بریښنایی مقناطیسي مطابقت لابراتوارونه، د خوندیتوب مقرراتو لابراتوار، د بېسیم راډیو فریکوینسي لابراتوار، د بیټرۍ لابراتوار، کیمیاوي لابراتوار، SAR لابراتوار، HAC لابراتوار، او نور لري. موږ وړتیاوې او واکونه ترلاسه کړي دي لکه CMA، CNAS، CPSC، A2LA، VCCI، etc. زموږ شرکت یو تجربه لرونکی او مسلکي تخنیکي انجنیري ټیم لري، کوم چې کولی شي د شرکتونو سره د ستونزې په حل کې مرسته وکړي. که تاسو اړونده ازموینې او تصدیق کولو اړتیاوې لرئ، تاسو کولی شئ په مستقیم ډول زموږ د ازموینې کارمندانو سره اړیکه ونیسئ ترڅو د تفصيلي لګښت نرخونه او د سایکل معلومات ترلاسه کړئ!
د FDA ازموینې راپور
د پوسټ وخت: اګست-21-2024
