د جولای په 1، 2024، د متحده ایاالتو د خوړو او درملو اداره (FDA) په رسمي توګه د 2022 د کاسمیټیک مقرراتو د عصري کولو قانون (MoCRA) لاندې د کاسمیټیک شرکت راجسټریشن او محصول لیست کولو لپاره د فضل موده باطله کړه. هغه شرکتونه چې بشپړ شوي نديد FDA ثبت کولکیدای شي د توقیف یا متحده ایالاتو ته د ننوتلو د انکار له خطر سره مخ شي.
1. د FDA کاسمیټکس پلي کول په رسمي ډول اغیزمن کیږي
د دسمبر په 29، 2022 کې، د متحده ایاالتو ولسمشر بایډن د 2022 د کاسمیټیک مقرراتو د عصري کولو قانون (MoCRA) لاسلیک او تصویب کړ، کوم چې د 1938 راهیسې په تیرو 80 کلونو کې د متحده ایاالتو د کاسمیټیک مقرراتو کې د پام وړ سمون دی. نوي مقررات د ټولو کاسمیټیک شرکتونو ته صادراتو ته اړتیا لري. متحده ایالات یا په کورني ډول د FDA راجسټریشن بشپړولو لپاره.
د نومبر په 8، 2023، FDA لارښود خپور کړ چې په کې ویل شوي چې د دې لپاره چې ډاډ ترلاسه شي چې شرکتونه د خپل راجستریشن سپارلو لپاره کافي وخت لري، د FDA لپاره د 6 میاشتو اضافي اضافي وخت ورکړل شوی ترڅو د دسمبر تر 31، 2023 پورې د اطاعت ټولې اړتیاوې پوره کړي. د جولای تر 1، 2024 پورې، هغه شرکتونه چې ټاکل شوې نیټه یې نه وي بشپړه کړې د FDA لخوا به د لازمي جریمې سره مخ شي.
د جولای 1، 2024 لپاره نیټه پای ته رسیدلې، او د FDA اجباري تطبیق د کاسمیټکس په رسمي توګه نافذ شوی. ټول کاسمیټیک شرکتونه چې متحده ایالاتو ته صادروي باید د صادرولو دمخه د تصدۍ راجسټریشن او د محصول لیست کولو بشپړولو ته ځانګړې پاملرنه وکړي ، که نه نو دوی به له خطرونو سره مخ شي لکه د ننوتلو انکار او د توکو ضبط کول.
2. د FDA کاسمیټیک راجستریشن اړتیاوې
د کاسمیټیک فابریکې چې په متحده ایالاتو کې په تولید ، پروسس کولو او پلور کې بوخت دي باید د تصدیو په توګه راجسټر شي. د قرارداد جوړونکی، پرته له دې چې د څومره برانڈونو لپاره قرارداد وکړي، یوازې یو ځل راجستر کولو ته اړتیا لري. غیر امریکایی شرکتونه هم باید د متحده ایالاتو استازی وټاکي ترڅو د متحده ایالاتو FDA سره په اړیکو او اړیکو کې د شرکت استازیتوب وکړي. د متحده ایالاتو اجنټان باید په فزیکي توګه په متحده ایالاتو کې موقعیت ولري او د 7/24 په اړه د FDA پوښتنو ته ځواب ویلو وړ وي.
مسؤل شخص باید محصول ثبت کړي. تولید کونکي، بسته بندي، توزیع کونکي، یا د برانډ مالکین چې نومونه یې په کاسمیټیک لیبلونو کې ښکاري باید محصولات لیست کړي او FDA ته ځانګړی فورمول اعلان کړي. برسېره پردې، "مسوول شخص" به د ناوړه پیښو، خوندیتوب تصدیق، لیبل کولو، او په مصالحو کې د الرجینونو افشا کولو او ثبتولو مسولیت هم ولري.
پورتني راجستر شوي شرکتونه او محصولات چې په بازار کې لیست شوي باید د جولای 1 ، 2024 څخه دمخه اطاعت بشپړ کړي!
باید د ښه بسته بندۍ او لیبل کولو قانون (FPLA) او نورو پلي کیدو مقرراتو سره مطابقت ولري.
د دسمبر 29، 2024 څخه مخکې، هر کاسمیټیک لیبل باید د منفي پیښو راپور ورکولو لپاره د اړیکو شخص معلومات په ګوته کړي، کوم چې د ناوړه پیښو راپورونو ترلاسه کولو لپاره کارول کیږي.
3. د FDA کاسمیټیک تازه اړتیاوې
د شرکت راجستریشن تازه اړتیاوې:
· د تشبث ثبت کول باید په هرو دوو کلونو کې نوي شي
· په معلوماتو کې هر ډول بدلون باید د 60 ورځو دننه FDA ته راپور شي، لکه:
د اړیکو معلومات
د محصول ډول
برانډ، etc
· ټول غیر امریکایی شرکتونه باید د متحده ایالاتو اجنټ وټاکي، او د متحده ایالاتو د اجنټ خدمت دورې ته تازه معلومات هم باید د اجنټ سره تایید شي
✔ د محصول لیست تازه کولو اړتیاوې:
· هغه څوک چې د محصول لیست کولو مسولیت لري باید هر کال د هر ډول بدلونونو په شمول د محصول ثبت کول تازه کړي
· مسؤل شخص باید د لیست کولو دمخه د هر کاسمیټیک محصول لیست وسپاري، او کولی شي په انعطاف سره په یوځل کې د کاسمیټیک محصولاتو ډیری لیستونه وسپاري
· هغه محصولات لیست کړئ چې بند شوي دي، دا د محصول لیست نوم حذف کړئ
د پوسټ وخت: جولای 09-2024
