د کاسمیټکس لپاره د FDA راجسټریشن په متحده ایالاتو کې د کاسمیټکس پلورونکو شرکتونو راجسټریشن ته اشاره کوي چې د فدرالي خواړو او درملو ادارې (FDA) اړتیاو سره سم د محصول خوندیتوب او اطاعت ډاډمن کړي. د کاسمیټکس د FDA راجسټریشن هدف د مصرف کونکو روغتیا او خوندیتوب ساتل دي ، له همدې امله ، دا د هغو شرکتونو لپاره خورا مهم دی چې غواړي د متحده ایالاتو په بازار کې کاسمیټکس وپلوري ترڅو پوه شي چې څنګه د FDA سره کاسمیټکس راجستر کړئ او هغه شیانو ته پاملرنه وکړئ.
FDA په متحده ایالاتو کې د لوړې کچې تنظیم کونکي اداره ده چې د کاسمیټکس خوندیتوب ، موثریت او کیفیت تضمین کولو مسؤلیت لري. د دې تنظیمي دائره کې فارمول ، اجزا ، لیبل کول ، د تولید پروسه ، او د کاسمیټکس اعلانونه شامل دي مګر محدود ندي. د کاسمیټکس FDA هدف د عامه روغتیا او حقونو ساتنه ده ، ډاډ ترلاسه کول چې په بازار کې پلورل شوي کاسمیټکس د اړوندو مقرراتو او معیارونو سره مطابقت لري.
د FDA راجسټریشن او د کاسمیټکس تصدیق لپاره د غوښتنلیک اړتیاو کې لاندې اړخونه شامل دي:
1. د اجزاو اعالمیه: د FDA د راجستریشن او د کاسمیټکس تصدیق لپاره غوښتنلیک د محصول اجزاو اعالمیه سپارلو ته اړتیا لري، په شمول ټول فعال اجزا، رنګونه، بوی، او نور. دا اجزا باید قانوني وي او د انسان بدن ته زیان ونه رسوي.
2. د خوندیتوب بیان: د FDA ثبت او د کاسمیټکس تصدیق کولو غوښتنلیک د محصول لپاره د خوندیتوب بیان وړاندې کولو ته اړتیا لري، کوم چې دا ثابتوي چې محصول د نورمال استعمال شرایطو لاندې خوندي دی. دا بیان باید د ساینسي تجربو او معلوماتو پراساس وي.
3. د لیبل بیان: د FDA د راجستریشن او د کاسمیټکس تصدیق کولو غوښتنلیک د محصول لپاره د لیبل بیان وړاندې کولو ته اړتیا لري، پشمول د محصول نوم، د تولید کونکي معلومات، د کارونې لارښوونې، او نور. لیبل باید روښانه، لنډ وي او ګمراه نشي. مصرف کوونکي
4. د تولید پروسې موافقت: د FDA ثبت او د کاسمیټکس تصدیق لپاره غوښتنلیک ثبوت ته اړتیا لري چې د محصول تولید پروسه د FDA مقرراتو سره مطابقت لري ، پشمول د تولید تجهیزات ، د حفظ الصحې شرایط ، د کیفیت کنټرول او نور اړخونه.
5. د غوښتنلیک سپارل: د کاسمیټکس لپاره د FDA ثبت او تصدیق غوښتنلیک باید د FDA آنلاین غوښتنلیک سیسټم له لارې وسپارل شي، او د غوښتنلیک فیس د محصول ډول او پیچلتیا پورې اړه لري.
د FDA ثبت کول
د کاسمیټیک FDA راجسټریشن پروسه
1. د اړوندو مقرراتو او معیارونو درک کول
د FDA سره د کاسمیټکس راجستر کولو دمخه، شرکتونه باید د کاسمیټکس لپاره د FDA اړونده مقررات او معیارونه درک کړي، په شمول د کاسمیټکس لیبل کولو مقررات، د اجزاو لیبل کولو مقررات، او نور د محصول اطاعت او خوندیتوب ډاډ ترلاسه کولو لپاره.
2. د راجستریشن اسناد چمتو کول
د کاسمیټکس FDA راجسټریشن د بیسټون ټیسټینګ سره مشورې لپاره د راجسټریشن موادو لړۍ لړۍ ته اړتیا لري ، پشمول د شرکت لومړني معلومات ، د محصول معلومات ، د اجزاو لیست ، د کارونې لارښوونې او نور. تصدۍ باید دا توکي مخکې له مخکې چمتو کړي او د دوی اعتبار او بشپړتیا یقیني کړي.
3. د راجستریشن غوښتنلیک وسپارئ
شرکتونه کولی شي کاسمیټکس د FDA سره د FDA بریښنایی ډیټابیس یا کاغذ غوښتنلیکونو له لارې ثبت کړي. کله چې غوښتنلیک وسپارئ، د راجستریشن اړوند فیس باید تادیه شي.
4. بیاکتنه او تصویب
FDA به د راجستریشن سپارل شوي مواد بیاکتنه وکړي، پشمول د محصول د اجزاو لیست پیژندل او د کارونې لارښوونې، د محصول لیبل بیاکتنه او عملیاتي لارښوونې، او داسې نور. که بیاکتنه تصویب شي، FDA به د راجستریشن سند صادر کړي او د بریالي راجستریشن اعلان وکړي. محصول د FDA سره. که بیاکتنه ناکامه شي، تعدیلات او پرمختګونه باید د FDA لخوا د فیډبیک سره سم ترسره شي، او غوښتنلیک باید بیا وسپارل شي.
د BTF ټیسټینګ لابراتوار، زموږ شرکت د بریښنایی مقناطیسي مطابقت لابراتوارونه، د خوندیتوب مقرراتو لابراتوار، د بېسیم راډیو فریکوینسي لابراتوار، د بیټرۍ لابراتوار، کیمیاوي لابراتوار، SAR لابراتوار، HAC لابراتوار، او نور لري. موږ وړتیاوې او واکونه ترلاسه کړي دي لکه CMA، CNAS، CPSC، A2LA، VCCI، etc. زموږ شرکت یو تجربه لرونکی او مسلکي تخنیکي انجنیري ټیم لري، کوم چې کولی شي د شرکتونو سره د ستونزې په حل کې مرسته وکړي. که تاسو اړونده ازموینې او تصدیق کولو اړتیاوې لرئ، تاسو کولی شئ په مستقیم ډول زموږ د ازموینې کارمندانو سره اړیکه ونیسئ ترڅو د تفصيلي لګښت نرخونه او د سایکل معلومات ترلاسه کړئ!
د FDA ازموینې راپور
د پوسټ وخت: اګست-28-2024
